註銷狀態
|
已註銷
|
註銷日期
|
82/04/15
|
註銷理由
|
有效期間已屆未能補件
|
製造許可登錄編號
|
|
有效日期
|
80/07/03
|
發證/登錄日期
|
78/06/13
|
許可證/登錄種類
|
製 劑
|
舊證字號
|
02010307
|
醫療器材級數
|
|
第一等級醫療器材原許可證字號
|
|
第一等級醫療器材新登錄字號
|
|
通關簽審文件編號
|
DHA00201725301
|
中文品名
|
康乃克持續性錠
|
英文品名
|
CONEX D.A. TABLETS
|
適應症
|
因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起之鼻阻塞及流鼻水
|
劑型
|
121持續性藥效錠
|
包裝
|
瓶裝
|
標籤、仿單及包裝加註
|
|
藥品類別
|
07須經醫師指示使用
|
管制藥品分類級別
|
|
藥品分類
|
|
監視期限
|
|
主成分略述
|
PHENYLTOLOXAMINE CITRATE, PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
|
限制項目
|
02輸 入
|
申請商名稱
|
萬謙貿易有限公司
|
申請商地址
|
台北縣三重巿中正北路324號2樓
|
主製造廠
|
製造廠名稱
|
O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
|
製造廠廠址
|
2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
|
製造廠公司地址
|
|
製造廠國別
|
UNITED STATES
|
製程
|
|
|
|
藥理治療分類
|
|