西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

＊＊＊衛署藥輸字第017251號＊＊＊

註銷狀態

已註銷

註銷日期

89/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

製造許可登錄編號

有效日期

88/04/07

發證/登錄日期

78/06/13

許可證/登錄種類

製　劑

舊證字號

02008343

醫療器材級數

第一等級醫療器材原許可證字號

第一等級醫療器材新登錄字號

通關簽審文件編號

DHA00201725107

中文品名

滴佳可眼藥水

英文品名

TEIKA EYE DROPS GOLD

適應症

眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎

劑型

472點眼液劑

包裝

瓶裝

標籤、仿單及包裝加註

藥品類別

06須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

藥品分類

監視期限

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NAPHAZOLINE HCL, CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE), D-BORNEOL, BENZALKONIUM CHLORIDE

限制項目

02輸　入

申請商名稱

祥谷商業股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區大興街１２２號３樓

主製造廠
製造廠名稱	TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址	3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址	HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別	JAPAN	製程

藥理治療分類

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