西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
詳細處方成分
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藥物外觀
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外盒/標籤/條碼
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許可證變更記錄
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專利權資料
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離 開
許可證詳細內容
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衛署藥輸字第016753號
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註銷狀態
已註銷
註銷日期
93/06/23
註銷理由
證別變更
委託製造
製造許可登錄編號
有效日期
92/07/28
發證/登錄日期
77/07/28
許可證/登錄種類
製 劑
舊證字號
00000000
醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHA00201675300
中文品名
癲舒液
英文品名
NEUROTOL 20MG/ML MIXTURE
適應症
癲癇--大發作、混合型癲癇、精神運動性癲癇、三叉神經痛、
劑型
170內服液劑
包裝
4000公撮以下瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
06須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
藥品分類
監視期限
主成分略述
CARBAMAZEPINE
限制項目
02輸 入
申請商名稱
臺灣美強股份有限公司
申請商地址
台北巿南京東路二段66號4F之1
主製造廠
製造廠名稱
ORION CORPORATION TURKU PLANT
製造廠廠址
TENQSTROMINKATU 8-FIR-20360 TURKU FINLANDSF-20101 TURKU, FINLAND
製造廠公司地址
SF-20101 TURKU, FINLAND
製造廠國別
FINLAND
製程
CCC號列
藥理治療分類