西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

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許可證詳細內容

＊＊＊ 衛署藥輸字第016399號 ＊＊＊
註銷狀態 已註銷 註銷日期 90/07/26
註銷理由 依藥事法第９７條規定 製造許可登錄編號
有效日期 93/08/05 發證/登錄日期 88/10/11
許可證/登錄種類 製　劑
舊證字號 02011683 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00201639908
中文品名 愛力達膠囊
英文品名 FANEX-CAP CAPSULES
適應症 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型 130膠囊劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 VITAMIN A (PALMITATE), NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN (VIT B2), PYRIDOXINE HCL, CYANOCOBALAMIN (VIT B12), FOLIC ACID, PANTOTHENATE CALCIUM, ASCORBIC ACID (VIT C), ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL), TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
限制項目 02輸　入
申請商名稱 致昇實業有限公司
申請商地址 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

主製造廠
製造廠名稱 MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED STATES 製程
CCC號列
藥理治療分類