西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
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離 開
許可證詳細內容
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衛署藥輸字第015921號
***
註銷狀態
已註銷
註銷日期
98/12/31
註銷理由
屆期未申請展延
製造許可登錄編號
有效日期
91/12/04
發證/登錄日期
88/01/26
許可證/登錄種類
製 劑
舊證字號
醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHA00201592103
中文品名
胃可舒錠
英文品名
OUTO SUKOYAKA TABLETS
適應症
消化不良、食慾不良、胃痛、胃酸過多。
劑型
110錠劑
包裝
瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
17醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別
藥品分類
監視期限
主成分略述
SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE), CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE), MAGNESIUM OXIDE, GENTIAN POWDER, DEHYDROCHOLIC ACID, NICOTINAMIDE, PANTOTHENATE CALCIUM, GLYCYRRHIZA POWDER
限制項目
02輸 入
申請商名稱
翰豪實業有限公司
申請商地址
台北巿羅斯福路五段45號3樓之1
主製造廠
製造廠名稱
NIPPON ARUTSU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址
18-3, KOMAGAWA 1-CHOME, HIGASHISUMIYOSHI-KU, OSAKA
製造廠公司地址
製造廠國別
JAPAN
製程
CCC號列
30049099904 其他醫藥製劑〈不包括第3002、3005或3006節所列者〉包含經混合或未混合產品供治療或預防疾病用,具有劑量(包括經皮給藥形態者)或零售包裝式樣者
Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
藥理治療分類