西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
詳細處方成分
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專利權資料
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離 開
許可證詳細內容
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衛署藥輸字第015612號
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註銷狀態
已註銷
註銷日期
93/01/05
註銷理由
自請註銷
製造許可登錄編號
有效日期
92/07/31
發證/登錄日期
87/08/26
許可證/登錄種類
製 劑
舊證字號
02012001
醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHA00201561203
中文品名
可治每錠
英文品名
NEO COZYME TABLETS
適應症
下痢
劑型
110錠劑
包裝
盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
06須由醫師處方使用
管制藥品分類級別
藥品分類
監視期限
主成分略述
BERBERINE TANNATE, SCOPOLIA EXTRACT POWDER, ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL), GERANIUM POWDER
限制項目
02輸 入
申請商名稱
臺灣日化股份有限公司
申請商地址
台北巿忠孝東路二段88號7樓
主製造廠
製造廠名稱
KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址
NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址
製造廠國別
JAPAN
製程
CCC號列
藥理治療分類