西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢
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專利權資料
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離 開
許可證詳細內容
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衛署藥輸字第013750號
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註銷狀態
已註銷
註銷日期
84/07/22
註銷理由
有效期間已屆未能補件
製造許可登錄編號
有效日期
82/05/14
發證/登錄日期
74/07/05
許可證/登錄種類
製 劑
舊證字號
13001580
醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號
第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號
DHA00201375005
中文品名
人血漿蛋白水注射液
英文品名
PLASMA PROTEIN SOLUTION
適應症
火傷、營養失調
劑型
270注射劑
包裝
小瓶
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別
05限由醫師使用
管制藥品分類級別
藥品分類
監視期限
主成分略述
SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE, POTASSIUM, SODIUM, PROTEIN, CAPRYLATE SODIUM
限制項目
02輸 入
申請商名稱
大東亞貿易有限公司
申請商地址
台北巿民生東路2段174號2樓
主製造廠
製造廠名稱
BAXTER AG
製造廠廠址
A-1220 VIENNA, INDUSTRIESTRASSES 67, AUSTRIA.
製造廠公司地址
製造廠國別
AUSTRIA
製程
CCC號列
藥理治療分類