註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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74/09/07
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註銷理由
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中文品名變更 產地變更
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製造許可登錄編號
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有效日期
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76/01/08
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發證/登錄日期
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73/04/18
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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02009643
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00201262000
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中文品名
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倍力特眼用懸液
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英文品名
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PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION
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適應症
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過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症
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劑型
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483點眼懸液劑
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包裝
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瓶裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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06須由醫師處方使用
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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PREDNISOLONE ACETATE
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
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申請商地址
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北巿民生東路三段156號8樓之一?三,五?六
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主製造廠
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製造廠名稱
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ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
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製造廠廠址
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18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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UNITED STATES
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製程
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藥理治療分類
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