西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第012620號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 74/09/07
註銷理由 中文品名變更
產地變更
製造許可登錄編號
有效日期 76/01/08 發證/登錄日期 73/04/18
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 02009643 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00201262000
中文品名 倍力特眼用懸液
英文品名 PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION
適應症 過敏性瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物侵入所引起之炎症
劑型 483點眼懸液劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 PREDNISOLONE ACETATE
限制項目 02輸 入
申請商名稱 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
申請商地址 北巿民生東路三段156號8樓之一?三,五?六

主製造廠

製造廠名稱 ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS.
製造廠廠址 18600 VON KARMAN, IRVINE, CALIFONIA
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED STATES 製程
CCC號列
藥理治療分類