西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第009936號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 88/09/22
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 77/09/15 發證/登錄日期 71/03/25
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 02005348 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00200993604
中文品名 曼寧脫兒注射液
英文品名 D-MANNITOL INJECTION
適應症 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)
劑型 270注射劑 包裝 瓶裝附輸注器
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 MANNITOL
限制項目 02輸 入
申請商名稱 于興貿易股份有限公司
申請商地址 台北巿鎮江街一巷一號七樓

主製造廠

製造廠名稱 KANTO-ISHISEIYAKU KABUSHIKI GAISHA CO. LTD.
製造廠廠址 1780 KITANO TOKOROZAWA CITY SAITAMA PREFECTURE
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類