西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第009484號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 83/06/08
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 75/11/18 發證/登錄日期 70/11/18
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00200948408
中文品名 利康/注射劑
英文品名 F.E.V. 300
適應症 維護肝臟正常功能
劑型 240乾粉注射劑 包裝 小瓶附溶液
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 COENZYME A, ARGININE, CALCIUM GLUCONATE, COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE), VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT, ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM, EACH SOLVENT CONTAINS
限制項目 02輸 入
申請商名稱 富富企業股份有限公司
申請商地址 台北巿民生東路一段42號四樓之1

主製造廠

製造廠名稱 LABORATORIE STAGO
製造廠廠址 6 TER, RUE DEUIS PAPIN 92600 ASNIERES
製造廠公司地址
製造廠國別 FRANCE 製程
CCC號列
藥理治療分類