註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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81/07/06
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註銷理由
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移轉(申請商)
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製造許可登錄編號
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有效日期
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81/07/17
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發證/登錄日期
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71/09/15
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00200890208
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中文品名
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利那隆栓劑
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英文品名
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LINALON S HEMORRHOIDAL SUPPOSITORY
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適應症
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肛門裂傷(裂痔)、痔出血(血痔)、肛門周圍炎(腫痔)、肛門搔癢(癢痔)
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劑型
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592栓劑
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包裝
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盒裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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07須經醫師指示使用
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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PHENYLEPHRINE HCL, CHLORHEXIDINE HCL, LIDOCAINE, BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE), GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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宏旗貿易股份有限公司
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申請商地址
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台北巿北安路458巷43號一樓
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主製造廠
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製造廠名稱
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SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
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製造廠廠址
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5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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JAPAN
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製程
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藥理治療分類
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