西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥輸字第008373號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 79/08/13
註銷理由 未展延而逾期者 製造許可登錄編號
有效日期 74/04/02 發證/登錄日期 70/04/18
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 02004155 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHA00200837307
中文品名 能路拔錠
英文品名 NERIPHAN TABLETS
適應症 袪痰(急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒、慢性副鼻腔炎之排膿)
劑型 110錠劑 包裝 瓶裝
盒裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 06須由醫師處方使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
限制項目 02輸 入
申請商名稱 致昇實業有限公司
申請商地址 台北巿南京東路四段164號11樓之1

主製造廠

製造廠名稱 HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址
製造廠國別 JAPAN 製程
CCC號列
藥理治療分類