註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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79/08/13
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註銷理由
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未展延而逾期者
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製造許可登錄編號
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有效日期
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74/04/02
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發證/登錄日期
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70/04/18
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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02004155
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHA00200837307
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中文品名
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能路拔錠
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英文品名
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NERIPHAN TABLETS
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適應症
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袪痰(急慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒、慢性副鼻腔炎之排膿)
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劑型
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110錠劑
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包裝
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瓶裝 盒裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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06須由醫師處方使用
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
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限制項目
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02輸 入
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申請商名稱
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致昇實業有限公司
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申請商地址
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台北巿南京東路四段164號11樓之1
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主製造廠
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製造廠名稱
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HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
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製造廠廠址
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8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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JAPAN
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製程
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藥理治療分類
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