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註銷狀態
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註銷日期
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註銷理由
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製造許可登錄編號
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有效日期
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115/04/01
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發證/登錄日期
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100/04/01
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHY00105597102
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中文品名
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"派頓"好明亮眼藥水
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英文品名
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All-in-one eye drop "Patron"
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適應症
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暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，眼睛癢，眼睛疲勞。
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劑型
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472點眼液劑
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包裝
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100毫升以下塑膠瓶裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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17醫師藥師藥劑生指示藥品
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE, NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE), TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
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限制項目
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01國 產
1R不得製造
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申請商名稱
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臺灣派頓化學製藥股份有限公司
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申請商地址
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高雄市岡山區為隨東路50號
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主製造廠
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製造廠名稱
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臺灣派頓化學製藥股份有限公司
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製造廠廠址
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高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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TAIWAN
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製程
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藥理治療分類
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