西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第039044號 ***
註銷狀態 註銷日期
註銷理由 製造許可登錄編號
有效日期 118/05/25 發證/登錄日期 84/07/17
許可證/登錄種類 製 劑
舊證字號 12008224 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY00103904407
中文品名 大丈夫液
英文品名 DAIJOF LIQUID
適應症 營養補給。
劑型 170內服液劑 包裝 3~66(每瓶60毫升)玻璃瓶裝
180-4000毫升塑膠瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 17醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 AMINO ACID, LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL), CALCIUM GLUCONATE, NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN (VIT B2), PYRIDOXINE HCL, PANTOTHENATE CALCIUM, INOSITOL (MESO-INOSITOL), GINSENG EXTRACT, LYCII FRUCTUS EXTRACT, EPIMEDII HERBA EXTRACT
限制項目 01國 產
1R不得製造
申請商名稱 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址 彰化市東芳里彰鹿路106號

主製造廠

製造廠名稱 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 30049030005 營養與電解質液
Nutrients and electrolytes
藥理治療分類