西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

*** 衛署藥製字第036722號 ***
註銷狀態 已註銷 註銷日期 99/02/08
註銷理由 屆期未申請展延 製造許可登錄編號
有效日期 92/09/06 發證/登錄日期 82/09/06
許可證/登錄種類 體外試劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY00103672200
中文品名 利拉西林皮膚反應試驗用試劑
英文品名 LILACILLIN FOR SKIN TEST
適應症 本試劑係使用於利拉西林(LILACILLIN)靜注、點滴靜注或肌肉注射前、供皮膚反應試驗測試用。
劑型 672試劑 包裝 安瓿
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 05限由醫師使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 SULBENICILLIN SODIUM, SODIUM CHLORIDE ISOTONIC INJECTABLE SOLUTION, WATER DISTILLED FOR INJECTION
限制項目 01國 產
09委託製造
申請商名稱 臺灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址 台北巿南京東路三段217號7樓

主製造廠

製造廠名稱 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
製造廠廠址 台中巿西屯區工業區15路10號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列 38220090902 其他診斷或實驗用有底襯之試劑及診斷或實驗用之配製試劑,不論是否有底襯,不包括第3002節或第3006節所列者
Other diagnostic or laboratory reagents on a backing and prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, other than those of heading 30.02 or 30.06
藥理治療分類