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註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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105/09/12
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註銷理由
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許可證已逾有效期
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製造許可登錄編號
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有效日期
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104/08/18
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發證/登錄日期
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79/08/18
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHY00103291909
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中文品名
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"得生"安可巴斯
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英文品名
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Anko Pass “Teh Seng”
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適應症
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消炎、鎮痛（神經痛、挫傷、打撲傷、關節痛、腰痛、肌肉痛）
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劑型
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325藥膠布
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包裝
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10cm X 14cm鋁箔袋裝
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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17醫師藥師藥劑生指示藥品
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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DIPHENHYDRAMINE, THYMOL, D-CAMPHOR, L-MENTHOL, METHYL SALICYLATE, TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, ZINC OXIDE
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限制項目
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01國 產
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申請商名稱
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得生製藥股份有限公司
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申請商地址
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台南市永康區環工路４２號
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主製造廠
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製造廠名稱
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得生製藥股份有限公司二廠
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製造廠廠址
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台南市永康區王行里環工路42號之1號
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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TAIWAN
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製程
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CCC號列
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30051090909 其他粘敷料和其他具有粘層之物品
Other adhesive dressings and other articles having an adhesive layer
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藥理治療分類
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