西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

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許可證詳細內容

＊＊＊ 衛署藥製字第021615號 ＊＊＊
註銷狀態 已註銷 註銷日期 77/12/31
註銷理由 安用科更新資料 製造許可登錄編號
有效日期 75/06/19 發證/登錄日期 69/06/19
許可證/登錄種類 製　劑
舊證字號 醫療器材級數
第一等級醫療器材原許可證字號 第一等級醫療器材新登錄字號
通關簽審文件編號 DHY00102161504
中文品名 貝康口服液
英文品名 BAEAN ORAL LIQUID
適應症 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型 180液劑 包裝 瓶裝
標籤、仿單及包裝加註
藥品類別 07須經醫師指示使用 管制藥品分類級別
藥品分類 監視期限
主成分略述 GLUCURONOLACTONE, ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE), THIAMINE HYDROCHLORIDE, RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM, PYRIDOXINE HCL, TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
限制項目 01國　產
申請商名稱 長安化學工業股份有限公司
申請商地址 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

主製造廠
製造廠名稱 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN 製程
CCC號列
藥理治療分類