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註銷狀態
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已註銷
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註銷日期
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98/12/30
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註銷理由
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屆期未申請展延
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製造許可登錄編號
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有效日期
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74/02/27
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發證/登錄日期
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69/02/27
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許可證/登錄種類
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製 劑
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舊證字號
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醫療器材級數
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第一等級醫療器材原許可證字號
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第一等級醫療器材新登錄字號
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通關簽審文件編號
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DHY00102067606
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中文品名
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得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬）
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英文品名
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DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN"
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適應症
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骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
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劑型
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270注射劑
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包裝
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安瓿
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標籤、仿單及包裝加註
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藥品類別
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05限由醫師使用
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管制藥品分類級別
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藥品分類
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監視期限
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主成分略述
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NANDROLONE PHENYLPROPIONATE
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限制項目
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01國 產
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申請商名稱
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東昇藥品有限公司
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申請商地址
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台中巿松竹路１４２號
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主製造廠
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製造廠名稱
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東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
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製造廠廠址
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台中巿北屯區松竹路１４２號
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製造廠公司地址
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製造廠國別
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TAIWAN
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製程
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藥理治療分類
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