西藥、醫療器材、化粧品許可證查詢

許可證詳細內容

＊＊＊衛署藥製字第018495號＊＊＊

註銷狀態

已註銷

註銷日期

79/09/25

註銷理由

自請註銷

製造許可登錄編號

有效日期

79/05/25

發證/登錄日期

68/08/29

許可證/登錄種類

製　劑

舊證字號

12001845

醫療器材級數

第一等級醫療器材原許可證字號

第一等級醫療器材新登錄字號

通關簽審文件編號

DHY00101849500

中文品名

血邁增糖衣錠

英文品名

HEPAVITA S.C. TABLETS "JOHNSON"

適應症

營養不良及缺乏鐵質之貧血、以及供應妊娠期間所需要之礦物質及維生素

劑型

119糖衣錠

包裝

瓶裝

標籤、仿單及包裝加註

藥品類別

06須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

藥品分類

監視期限

主成分略述

FERROUS GLUCONATE, LIVER STOMACH POWDER, METHIONINE DL-, CUPRIC SULFATE, NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE), RIBOFLAVIN (VIT B2), CYANOCOBALAMIN (VIT B12), FOLIC ACID, ASCORBIC ACID (VIT C)

限制項目

01國　產

申請商名稱

強生化學製藥廠有限公司

申請商地址

台北縣三重巿三和路四段７７號

主製造廠
製造廠名稱	強生化學製藥廠有限公司
製造廠廠址	台北縣三重巿三和路四段７７號
製造廠公司地址
製造廠國別	TAIWAN	製程

藥理治療分類

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主製造廠